法規類別
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- 衛生
共218筆，共11頁，目前第11頁
| 序號 | 法規名稱 |
|---|---|
| 201. | 201 化粧品人體皮膚斑貼測試技術規範指引 |
| 202. | 202 化粧品人體皮膚測試技術規範指引 |
| 203. | 203 嚴重特殊傳染性肺炎防疫期間藥品臨床試驗執行之建議及原則 |
| 204. | 204 中藥濃縮製劑之指標成分定量法、規格及其他應遵循事項 |
| 205. | 205 西藥及醫療器材不良反應通報資料庫資料申請表 |
| 206. | 206 醫療器材標籤、說明書或包裝得免刊載製造日期及有效期間，或保存期限之規定 |
| 207. | 207 臨床試驗受試者招募原則 |
| 208. | 208 藥事法第一百零三條第二項後段中藥從業人員繼續經營中藥販賣業務登記作業處理原則 |
| 209. | 209 輸入藥品涉違反GMP國際警訊之代理商應配合辦理事項 |
| 210. | 210 衛生福利部食品藥物管理署符合化粧品優良製造準則檢查須知 |
| 211. | 211 中藥新藥臨床試驗基準 |
| 212. | 212 特定用途化粧品得自行變更之查驗登記事項 |
| 213. | 213 藥品查驗登記審查準則－人用血漿製劑之查驗登記 |
| 214. | 214 特約藥局處方調劑明細資料格式 |
| 215. | 215 優良藥品調劑作業規範（ＧＤＰ） |
| 216. | 216 一般化粧品用途範圍及不適當標示詞句 |
| 217. | 217 苯二氮平類（BENZODIAZEPINES）藥品用於鎮靜安眠之使用指引 |
| 218. | 218 腎功能不全病患的藥動學試驗基準－臨床試驗設計、數據分析以及對劑量調整與標示的影響 |
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