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法規類別

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218筆,共11頁,目前第9
序號 法規名稱
161. 161 藥品非臨床試驗安全性規範
162. 162 實施「優良藥品製造標準」注意事項
163. 163 藥品臨床試驗申請須知
164. 164 血漿原料製備作業查核要點
165. 165 生體相等性試驗之受託研究機構管理規範
166. 166 適應症外使用藥品之審議原則
167. 167 衛生福利部食品藥物管理署藥品專案諮詢輔導要點
168. 168 衛生福利部食品藥物管理署政府資訊公開要點
169. 169 衛生福利部食品藥物管理署審查費僱用人員管理要點
170. 170 105年度醫院緊急醫療能力分級評定追蹤輔導訪查作業程序
171. 171 藥商(局)得於通訊交易通路販賣之醫療器材及應行登記事項
172. 172 100年度中醫醫院暨醫院附設中醫部門評鑑作業程序
173. 173 中醫醫療機構負責醫師訓練課程基準
174. 174 藥害救濟給付計算裁量表
175. 175 已在十大醫藥先進國核准上市滿五年,但屬國內新成分新藥(不包括生物藥品)之查驗登記審查重點
176. 176 應施輸入查驗中藥材之相關查驗規定
177. 177 膏滋劑及糖漿劑劑型之中藥成藥製劑外包裝及仿單加刊注意事項
178. 178 衛生福利部所屬醫療機構臨購藥品規定
179. 179 食品業者衛生安全管理驗證作業程序
180. 180 新藥查驗登記優先審查機制
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