161. |
161
藥品非臨床試驗安全性規範
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162. |
162
實施「優良藥品製造標準」注意事項
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163. |
163
藥品臨床試驗申請須知
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164. |
164
血漿原料製備作業查核要點
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165. |
165
生體相等性試驗之受託研究機構管理規範
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166. |
166
適應症外使用藥品之審議原則
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167. |
167
衛生福利部食品藥物管理署藥品專案諮詢輔導要點
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168. |
168
衛生福利部食品藥物管理署政府資訊公開要點
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169. |
169
衛生福利部食品藥物管理署審查費僱用人員管理要點
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170. |
170
105年度醫院緊急醫療能力分級評定追蹤輔導訪查作業程序
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171. |
171
藥商(局)得於通訊交易通路販賣之醫療器材及應行登記事項
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172. |
172
100年度中醫醫院暨醫院附設中醫部門評鑑作業程序
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173. |
173
中醫醫療機構負責醫師訓練課程基準
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174. |
174
藥害救濟給付計算裁量表
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175. |
175
已在十大醫藥先進國核准上市滿五年,但屬國內新成分新藥(不包括生物藥品)之查驗登記審查重點
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176. |
176
應施輸入查驗中藥材之相關查驗規定
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177. |
177
膏滋劑及糖漿劑劑型之中藥成藥製劑外包裝及仿單加刊注意事項
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178. |
178
衛生福利部所屬醫療機構臨購藥品規定
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179. |
179
食品業者衛生安全管理驗證作業程序
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180. |
180
新藥查驗登記優先審查機制
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