本法所稱主管機關︰在中央為行政院環境保護署；在直轄市為直轄市政府 ；在縣 (市) 為縣 (市) 政府。

環境用藥販賣業及病媒防治業，應向當地主管機關申請，經審查核准登記 ，領得許可執照後，始得營業。但環境用藥製造業者於公司或工廠所在場 所兼營自製產品之輸出、批發、零售及自用原體輸入者，免申領環境用藥 販賣業許可執照。

特殊環境用藥之銷售對象，以衛生、環境保護主管機關或其所屬機關及持 有許可執照之環境用藥販賣業、病媒防治業或其他經當地主管機關核准者 為限。

環境用藥製造業、環境用藥販賣業或病媒防治業者，不得超越登記內容， 登載或宣播虛偽誇張或不當之廣告。 環境用藥製造業、環境用藥販賣業或病媒防治業者，登載或宣播廣告時， 應於事前將所有文字、畫面或言詞，申請中央主管機關核准，並向傳播機 構繳驗核准之證明文件。

查獲劣質環境用藥，應通知製造、加工或輸入業者，自通知書到達翌日起 七日內將庫存品列冊，一個月內將市售之劣質環境用藥收回列冊，分別報 請當地主管機關核備。當地主管機關應派員點驗，並予查扣。 前項查獲之劣質環境用藥，如係本國製造、加工，經檢驗後仍可改製使用 者，原製造廠商得於二個月內向中央主管機關提出改製計畫，經核准後， 由當地主管機關派員監督限期改製；其不能改製、逾期未提出改製計畫或 逾期未改製者，當地主管機關得沒入，並為適當之處理。如係核准輸入者 ，由當地主管機關責令原輸入廠商於二個月內退運出口；逾期未遵行者， 得沒入並為適當之處理。 製造、加工、輸入、販賣、意圖販賣而陳列或使用劣質環境用藥者，由當 地主管機關公告其廠商、地址、負責人姓名、環境用藥品名及所犯情節； 其情節重大或再次違反者，得撤銷其各該許可證、許可執照或停止其營業 。

本法所定之處罰，除本法另有規定外，在中央由行政院環境保護署為之； 在直轄市由直轄市政府為之；在縣 (市) 由縣 (市) 政府為之。