本辦法依化粧品衛生安全管理法（以下簡稱本法）第五條第六項規定訂定 之。

本法施行前，已依化粧品衛生管理條例領有醫療或毒劇藥品之化粧品許可 證者，於許可證有效期間內，視同特定用途化粧品。

本辦法用詞，定義如下： 一、特定用途化粧品：指由中央主管機關依本法第五條第一項公告，具有 防曬、染髮、燙髮、止汗制臭、牙齒美白或其他用途之化粧品。 二、授權書：指特定用途化粧品之國外原製造廠、總公司或其委託製造廠 出具同意查驗登記申請者輸入並於國內販售之證明。 三、出產國許可製售證明：指出產國出具或核簽之許可製造及得在該國自 由販售之證明文件。 四、成分表：指製造廠或總公司出具，載明成分名稱及含量之全成分配方 表。 五、檢驗成績書：指載明性狀、主成分、鑑別方法、定量方法、含量合格 範圍、檢驗結果及其他測定資料之文件。