本法所稱偽造環境用藥，指環境用藥有下列情形之一者： 一、未經中央主管機關核准而製造、加工、輸入。 二、摻雜或抽換國內外產品。 三、塗改或變更有效期間標示。 四、所含有效成分種類與核准不符。 前項第三款所稱有效期間標示，指環境用藥標示上登載之製造日期、批號 及有效期限。

本法所稱禁用環境用藥，指環境用藥含有經中央主管機關公告禁止製造、 加工、輸入、輸出、販賣或使用之成分者。

本法所稱劣質環境用藥，指環境用藥有下列情形之一者： 一、未經中央主管機關核准而添加或變更著色劑、防腐劑、香料、溶劑或 賦形劑。 二、有效成分含量與容許誤差範圍不符。 三、超過有效期限。

製造、加工或輸入環境用藥，應將其名稱、成分、性能、製法之要旨、分 析方法、毒理報告、藥效 (效力) 報告及有關資料或證件，連同標示及樣 品，向中央主管機關申請查驗登記，經核發許可證後，始得製造、加工或 輸入。 前項取得許可證之環境用藥屬一般環境用藥者，主管機關應於網際網路上 公告其製造或輸入廠商、產品名稱、許可證字號、成分、性能及產品標示 等資料，方便一般民眾查詢。 輸入未經中央主管機關許可或核准之環境用藥，海關應責令納稅義務人限 期辦理退運。 旅客或交通工具服務人員攜帶少量自用環境用藥進口者，不受第一項規定 之限制；其種類及限量，依關稅法相關規定辦理。 前項環境用藥，限供自用，不得販售。

非持有環境用藥許可證、環境用藥販賣業或病媒防治業許可執照者，不得 為環境用藥廣告。

製造、加工、輸入偽造或禁用環境用藥者，處負責人新臺幣三十萬元以上 一百五十萬元以下罰鍰。 明知為偽造、禁用環境用藥，而販賣、轉讓或意圖販賣而陳列、貯存或為 之調配、分裝者，處負責人新臺幣九萬元以上四十五萬元以下罰鍰。 製造、加工或輸入第八條第一款或第二款之劣質環境用藥者，處負責人新 臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰。 販賣、轉讓或意圖販賣而陳列、貯存第六條第一項第一款、第七條或第八 條第三款之環境用藥，經限期令其改善，屆期未改善者，處負責人新臺幣 三萬元以上十五萬元以下罰鍰。

有下列情形之一者，處新臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰，並得限期令 其改善；屆期未改善或情節重大者，撤銷、廢止其許可證或許可執照，必 要時，並得勒令停工、停業或歇業： 一、違反第十四條、第十五條第一項、第十七條第一項、第十八條第一項 、第十九條第一項、第二十條、第二十四條第一項、第二項、第三十 一條第一項、第二項、第三十二條或第三十三條第一項規定。 二、違反依第二十六條所定辦法中有關環境用藥貯存或置放之數量、地點 、使用藥劑種類、人員安全防護設備、污染防治措施之管理規定。 三、違反依第二十九條所定辦法中有關環境用藥微生物製劑運作申請、使 用數量限制、紀錄及紀錄保存之管理規定。 四、違反依第三十條所定辦法有關環境用藥微生物製劑申請、試驗場所物 理性及生物性防護緊急應變、紀錄及紀錄保存、紀錄提報之管理規定 。 五、違反依第三十六條第二項所定辦法中有關儀器設備、檢測人員、在職 訓練、技術評鑑、盲樣測試、檢測方法、品質管制事項、品質系統基 本規範、檢測報告簽署、資料提報及執行業務之管理規定。 六、違反第三十七條、第三十八條或第三十九條規定，未依期限收回市售 品列冊，並報請主管機關備查。

不得因不知法規而免除行政處罰責任。但按其情節，得減輕或免除其處罰 。