行政行為應受法律及一般法律原則之拘束。

行政行為之內容應明確。

行政行為，非有正當理由，不得為差別待遇。

行政行為，應以誠實信用之方法為之，並應保護人民正當合理之信賴。

行政機關就該管行政程序，應於當事人有利及不利之情形，一律注意。

二人以上共同實施犯罪之行為者，皆為正犯。

主刑之種類如左： 一 死刑。 二 無期徒刑。 三 有期徒刑：二月以上十五年以下。但遇有加減時，得減至二月未滿， 或加至二十年。 四 拘役：一日以上，二月未滿，但遇有加重時，得加至四個月。 五 罰金：一元以上。

一行為而觸犯數罪名，或犯一罪而其方法或結果之行為犯他罪名者，從一 重處斷。

連續數行為而犯同一之罪名者，以一罪論。但得加重其刑至二分之一。

行為之處罰，以行為時之法律有明文規定者為限。拘束人身自由之保安處 分，亦同。

行為後法律有變更者，適用行為時之法律。但行為後之法律有利於行為人 者，適用最有利於行為人之法律。 非拘束人身自由之保安處分適用裁判時之法律。 處罰或保安處分之裁判確定後，未執行或執行未完畢，而法律有變更，不 處罰其行為或不施以保安處分者，免其刑或保安處分之執行。

二人以上共同實行犯罪之行為者，皆為正犯。

主刑之種類如下： 一、死刑。 二、無期徒刑。 三、有期徒刑：二月以上十五年以下。但遇有加減時，得減至二月未滿， 或加至二十年。 四、拘役：一日以上，六十日未滿。但遇有加重時，得加至一百二十日。 五、罰金：新臺幣一千元以上，以百元計算之。

一行為而觸犯數罪名者，從一重處斷。但不得科以較輕罪名所定最輕本刑 以下之刑。

（刪除）

偽造、變造護照、旅券、免許證、特許證及關於品行、能力服務或其他相 類之證書、介紹書，足以生損害於公眾或他人者，處一年以下有期徒刑、 拘役或三百元以下罰金。

行使第二百一十條至第二百一十五條之文書者，依偽造、變造文書或登載 不實事項或使登載不實事項之規定處斷。

在紙上或物品上之文字、符號、圖畫、照像，依習慣或特約，足以為表示 其用意之證明者，關於本章及本章以外各罪，以文書論。 錄音、錄影或電磁紀錄，藉機器或電腦之處理所顯示之聲音、影像或符號 ，足以為表示其用意之證明者，亦同。

對於男女以強暴、脅迫、恐嚇、催眠術或其他違反其意願之方法而為性交 者，處三年以上十年以下有期徒刑。 前項之未遂犯罰之。

意圖欺騙他人，而就商品之原產國或品質，為虛偽之標記或其他表示者， 處一年以下有期徒刑、拘役或一千元以下罰金。 明知為前項商品而販賣，或意圖販賣而陳列，或自外國輸入者，亦同。

意圖為自己或第三人不法之所有，以詐術使人將本人或第三人之物交付者 ，處五年以下有期徒刑、拘役或科或併科一千元以下罰金。 以前項方法得財產上不法之利益或使第三人得之者，亦同。 前二項之未遂犯罰之。

本章之規定，於司法警察官或司法警察詢問犯罪嫌疑人時準用之。

訊問被告，應全程連續錄音；必要時，並應全程連續錄影。但有急迫情況 且經記明筆錄者，不在此限。 筆錄內所載之被告陳述與錄音或錄影之內容不符者，除有前項但書情形外 ，其不符之部分，不得作為證據。 第一項錄音、錄影資料之保管方法，分別由司法院、行政院定之。

本章之規定，於司法警察官或司法警察詢問犯罪嫌疑人時，準用之。

除前三條之情形外，下列文書亦得為證據： 一、除顯有不可信之情況外，公務員職務上製作之紀錄文書、證明文書。 二、除顯有不可信之情況外，從事業務之人於業務上或通常業務過程所須 製作之紀錄文書、證明文書。 三、除前二款之情形外，其他於可信之特別情況下所製作之文書。

被告犯罪已經證明者，應諭知科刑之判決。但免除其刑者，應諭知免刑之 判決。 依刑法第六十一條規定，為前項免刑判決前，並得斟酌情形經告訴人或自 訴人同意，命被告為左列各款事項： 一、向被害人道歉。 二、立悔過書。 三、向被害人支付相當數額之慰撫金。 前項情形，應附記於判決書內。 第二項第三款並得為民事強制執行名義。

第二審之審判，除本章有特別規定外，準用第一審審判之規定。

第二審法院認為上訴有理由，或上訴雖無理由，而原判不當或違法者，應 將原審判決經上訴之部分撤銷，就該案件自為判決。但因原審判決諭知管 轄錯誤、免訴、不受理係不當而撤銷之者，得以判決將該案件發回原審法 院。 第二審法院因原審判決未諭知管轄錯誤係不當而撤銷之者，如第二審法院 有第一審管轄權，應為第一審之判決。

本法所稱藥品，係指左列各款之一之原料藥及製劑： 一、載於中華藥典或經中央衛生主管機關認定之其他各國藥典、公定之國家處方集，或各 該補充典籍之藥品。 二、未載於前款，但使用於診斷、治療、減輕或預防人類疾病之藥品。 三、其他足以影響人類身體結構及生理機能之藥品。 四、用以配製前三款所列之藥品。

本法所稱偽藥，係指藥品經稽查或檢驗有左列各款情形之一者： 一、未經核准，擅自製造者。 二、所含有效成分之名稱，與核准不符者。 三、將他人產品抽換或摻雜者。 四、塗改或更換有效期間之標示者。

製造、輸入藥品，應將其成分、規格、性能、製法之要旨，檢驗規格與方法及有關資料或 證件，連同標籤、仿單及樣品，並繳納證書費、查驗費，申請中央衛生主管機關查驗登記 ，經核准發給藥品許可證後，始得製造或輸入。 前項輸入藥品，應由藥品許可證所有人及其授權者輸入。

非本法所稱之藥物，不得為醫療效能之標示或宣傳。

製造或輸入偽藥或禁藥者，處七年以下有期徒刑，得併科新臺幣十五萬元以下罰金。 犯前項之罪，因而致人於死者，處無期徒刑或七年以上有期徒刑，致重傷者，處三年以上 十年以下有期徒刑。 第一項之未遂犯罰之。

明知為偽藥或禁藥，而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者 ，處五年以下有期徒刑，得併科新臺幣十萬元以下罰金。 犯前項之罪，因而致人於死者，處七年以上有期徒刑，致重傷者，處一年以上七年以下有 期徒刑。 因過失犯第一項之罪者，處一年以下有期徒刑、拘役或新臺幣十萬元以下罰金。 第一項之未遂犯罰之。

違反第六十條第二項、第六十三條、第六十五條、第六十九條、第八十條第一項第一款至 第三款規定之一，或調劑、供應管制藥品違反第六十條第一項規定者，處新臺幣六萬元以 上三十萬元以下罰鍰。 違反第六十條第二項或調劑、供應管制藥品違反同條第一項規定者，對其藥品管理人，亦 處以前項之罰鍰。 違反第六十九條規定者，其標示醫療效能之物品沒入銷燬之。