醫療機構應依其提供服務之性質，具備適當之醫療場所及安全設施。

醫療機構之負責醫師，應督導所屬醫事人員，依各該醫事專門職業法規規 定，執行業務。

醫院於診療時間外，應依其規模及業務需要，指派適當人數之醫師值班， 以照顧住院或急診病人。

醫院、診所遇有危急病人，應即依其設備予以救治或採取一切必要措施， 不得無故拖延。 前項危急病人如係低收入病患或路倒病人，其醫療費用非本人或其扶養義 務人所能負擔者，由直轄市或縣 (市) 政府社會行政主管機關依法補助之 。

醫療機構，不得以不正當方法，招攬病人。 醫療機構及其人員，不得利用業務上機會，收受商人饋贈或獲取其他不正 當利益。

醫院應建立院內感染控制及醫事檢驗品管制度，並檢討評估。 為提升醫療服務品質，中央衛生主管機關得訂定辦法，就特定醫療技術、 檢查、檢驗或醫療儀器，規定其適應症、操作人員資格、條件及其他應遵 行事項。

醫院實施手術時，應取得病人或其配偶、親屬或關係人之同意，簽具手術 同意書及麻醉同意書；在簽具之前，醫師應向其本人或配偶、親屬或關係 人說明手術原因，手術成功率或可能能發生之併發症及危險，在其同意下 ，始得為之。但如情況緊急，不在此限。 前項手術同意書及麻醉同意書格式，由中央衛生主管機關定之。

醫院對手術切取之器官，應送請病理檢查，並應就臨床及病理診斷之結果 ，作成分析、檢討及評估。

醫院、診所之病歷，應指定適當之場所及人員保管，並至少保存十年。 病歷內容應清晰、詳實、完整。醫院之病歷並應製作各項索引及統計分析 ，以利研究及查考。

醫療機構及其人員因業務而知悉或持有他人之秘密，不得無故洩露。

醫院、診所因限於設備及專長，無法確定病人之病因或提供完整治療時， 應建議病人轉診。但危急病人應依第四十三條第一項規定，先作適當之急 救處置，始可轉診。 前項轉診，應填具轉診病歷摘要，交予病人，不得無故拖延或拒絕。

醫院、診所診治病人時，得依需要，並經病人或其配偶、親屬之同意，商 洽病人原診治之醫院、診所，提供病歷摘要及各種檢查報告資料。原診治 之醫院、診所不得拒絕；其所需工本費，由病人負擔。

醫院對出院病人，應依病人要求，掣給出院病歷摘要。 醫院對尚未治癒而要求出院之病人，得要求病人或其關係人，簽具自動出 院書。

醫院得應出院病人之要求，為其安排適當之醫療場所及人員，繼續追蹤照 顧。

醫院、診所如無法令規定之理由，對其診治之病人，不得拒絕掣給診斷書 、死亡證明書或死產證明書。 醫院、診所對於非病死或可疑為非病死者，應報請檢察機關依法相驗。

醫療機構應接受政府委託，協助辦理公共衛生、繼續教育、在職訓練、災 害救助、急難救助、社會福利及民防等有關醫療服務事宜。

為提高國內醫療技術水準及醫療，或預防疾病上之需要，教學醫院經擬定 計畫，報請中央衛生主管機關核准，或經中央衛生主管機關委託者，得施 行人體試驗。 非教學醫院不得施行人體試驗。但醫療機構有特殊專長經中央衛生主管機 關同意者，得準用前項規定。 前二項人體試驗計畫，醫療機構應提經有關醫療科技人員、法律專家及社 會工作人員會同審查通過；計畫變更時，亦同。

醫療機構施行人體試驗時，應善盡醫療上必要之注意，並應先取得接受試 驗者之書面同意；受試驗者為無行為能力或限制行為能力人，應得其法定 代理人之同意。 前項書面，醫療機構應記載下列事項，並於接受試驗者同意前先行告知： 一 試驗目的及方法。 二 可能產生之副作用及危險。 三 預期試驗效果。 四 其他可能之治療方式及說明。 五 接受試驗者得隨時撤回同意。

醫療機構施行人體試驗期間，應依中央衛生主管機關之通知提出試驗情形 報告；中央衛生主管機關認有安全之虞者，醫療機構應即停止試驗。 醫療機構於人體試驗施行完成時，應作成試驗報告，報請中央衛生主管機 關備查。

醫療機構診治病人時，應向病人或其家屬告知其病情、治療方針及預後情 形。