凡申請為藥商者，應申請省（市）衛生主管機關核准登記，繳納執照費，領得許可執照後 ，方准營業；其登記事項如有變更時，應辦理變更登記。 前項登記事項，由中央衛生主管機關定之。 藥商分設營業處所或分廠，仍應依第一項規定，各別辦理藥商登記。

西藥販賣業者買賣之藥品，應由專任藥師管理。但不售賣麻醉藥品或不零售毒劇藥品者， 得由專任藥劑生代之。 中藥販賣業者買賣之藥品，應由專任中醫師或確具中藥基本知識及鑑別能力，經地方衛生 主管機關登記之人員管理之。 西藥、中藥販賣業者，分設營業處所，仍應依前二項之規定。 成藥之販賣，依第八條二項成藥販賣管理辦法管理之。

西藥製造業者，應由專任藥師駐廠監製；中藥製造業者，應由專任中醫師駐廠監製。 西藥製造業者製造中藥時，應由中醫師監製。中藥製造業者，以西藥劑型製造中藥，或摻 入西藥製造中藥時，應由藥師監製。 西藥、中藥製造業者，設立分廠，仍應依前二項規定辦理。

藥師、藥劑生、中醫師或確具中藥基本知識及鑑別能力，經地方衛生主管機關登記之人員 一人不得執行二處藥商之業務。

藥商已聘用之藥師、藥劑生、中醫師或確具中藥基本知識及鑑如別能力，經地方衛生主管 機關登記之人員，如有解聘或辭職，另即另聘。

依微生物學、免疫學之學理，從事人用生物藥品製造業者，應聘用國內外大學或專科學校 以上醫藥或生物學等科系畢業，具有微生物學、免疫學藥品製造專門知識，並有二年以上 製造經驗之技術人員，駐廠負責製造。

藥商僱用之推銷員，應由該業者當地之直轄市、縣（市）衛生主管機關登記後，方准執行 推銷工作。

直轄市、縣（市）衛生主管機關應每年定期辦理藥商普查，藥商不得拒絕。