製造、輸入藥品，應將其成分、規格、性能、製法之要旨，檢驗規格與方 法及有關資料或證件，連同原文和中文標籤、原文和中文仿單及樣品，並 繳納費用，申請中央衛生主管機關查驗登記，經核准發給藥品許可證後， 始得製造或輸入。 向中央衛生主管機關申請藥品試製經核准輸入原料藥者，不適用前項規定 ；其申請條件及應繳費用，由中央衛生主管機關定之。 第一項輸入藥品，應由藥品許可證所有人及其授權者輸入。 申請第一項藥品查驗登記、依第四十六條規定辦理藥品許可證變更、移轉 登記及依第四十七條規定辦理藥品許可證展延登記、換發及補發，其申請 條件、審查程序、核准基準及其他應遵行之事項，由中央衛生主管機關以 藥品查驗登記審查準則定之。

製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用， 經核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入。 前項輸入醫療器材，應由醫療器材許可證所有人或其授權者輸入。 申請醫療器材查驗登記、許可證變更、移轉、展延登記、換發及補發，其 申請條件、審查程序、核准基準及其他應遵行之事項，由中央衛生主管機 關定之。

中央衛生主管機關為藥物管理之目的，於必要時得公開所持有及保管藥商 申請製造或輸入藥物所檢附之藥物成分、仿單等相關資料。但對於藥商申 請新藥查驗登記屬於營業秘密之資料，應保密之。 前項得公開事項之範圍及方式，其辦法由中央衛生主管機關定之。

為提昇藥物製造工業水準，對於藥物科技之研究發展，得由中央衛生主管 機關會同中央工業主管機關獎勵之。 前項獎勵之資格條件、審議程序及其他應遵行事項之辦法，由中央衛生主 管機關會同中央工業主管機關定之。

中央衛生主管機關對於製造、輸入之藥物，應訂定作業準則，作為核發、 變更及展延藥物許可證之基準。 前項作業準則，由中央衛生主管機關定之。

製造、輸入藥物之查驗登記申請書及輸出藥物之申請書，其格式、樣品份 數、有關資料或證書費、查驗費之金額，由中央衛生主管機關定之。

試驗用藥物，應經中央衛生主管機關核准始得供經核可之教學醫院臨床試 驗，以確認其安全與醫療效能。

經核准製造或輸入之藥物，中央衛生主管機關得指定期間，監視其安全性 。 藥商於前項安全監視期間應遵行事項，由中央衛生主管機關定之。

醫療機構、藥局及藥商對於因藥物所引起之嚴重不良反應，應行通報；其 方式、內容及其他應遵行事項之辦法，由中央衛生主管機關定之。

經核准製造、輸入之藥物，非經中央衛生主管機關之核准，不得變更原登 記事項。 經核准製造、輸入之藥物許可證，如有移轉時，應辦理移轉登記。

藥物製造、輸入許可證有效期間為五年，期滿仍須繼續製造、輸入者，應 事先申請中央衛生主管機關核准展延之。但每次展延，不得超過五年。屆 期未申請或不准展延者，註銷其許可證。 前項許可證如有污損或遺失，應敘明理由，申請原核發機關換發或補發， 並應將原許可證同時繳銷，或由核發機關公告註銷。

藥物於其製造、輸入許可證有效期間內，經中央衛生主管機關重新評估確 定有安全或醫療效能疑慮者，得限期令藥商改善，屆期未改善者，廢止其 許可證。但安全疑慮重大者，得逕予廢止之。

第三十九條第一項製造、輸入藥品，應標示中文標籤、仿單或包裝，始得 買賣、批發、零售。但經中央衛生主管機關認定有窒礙難行者，不在此限 。