非藥商不得為藥物廣告。

藥商刊播藥物廣告時，應於刊播前將所有文字、圖畫或言詞，申請中央或 直轄市衛生主管機關核准，並向傳播業者送驗核准文件。原核准機關發現 已核准之藥物廣告內容或刊播方式危害民眾健康或有重大危害之虞時，應 令藥商立即停止刊播並限期改善，屆期未改善者，廢止之。 藥物廣告在核准登載、刊播期間不得變更原核准事項。 傳播業者不得刊播未經中央或直轄市衛生主管機關核准、與核准事項不符 、已廢止或經令立即停止刊播並限期改善而尚未改善之藥物廣告。 接受委託刊播之傳播業者，應自廣告之日起六個月，保存委託刊播廣告者 之姓名 (法人或團體名稱) 、身分證或事業登記證字號、住居所 (事務所 或營業所) 及電話等資料，且於主管機關要求提供時，不得規避、妨礙或 拒絕。

藥物廣告，經中央或直轄市衛生主管機關核准者，其有效期間為一年，自 核發證明文件之日起算。期滿仍需繼續廣告者，得申請原核准之衛生主管 機關核定展延之；每次展延之期間，不得超過一年。 前項有效期間，應記明於核准該廣告之證明文件。

須由醫師處方或經中央衛生主管機關公告指定之藥物，其廣告以登載於學 術性醫療刊物為限。

藥物廣告不得以左列方式為之： 一、假借他人名義為宣傳者。 二、利用書刊資料保證其效能或性能。 三、藉採訪或報導為宣傳。 四、以其他不正當方式為宣傳。

非本法所稱之藥物，不得為醫療效能之標示或宣傳。

採訪、報導或宣傳，其內容暗示或影射醫療效能者，視為藥物廣告。