製造、加工或輸入環境用藥，應將其名稱、成分、性能、製法之要旨、分 析方法、毒理報告、藥效 (效力) 報告及有關資料或證件，連同標示及樣 品，向中央主管機關申請查驗登記，經核發許可證後，始得製造、加工或 輸入。 前項取得許可證之環境用藥屬一般環境用藥者，主管機關應於網際網路上 公告其製造或輸入廠商、產品名稱、許可證字號、成分、性能及產品標示 等資料，方便一般民眾查詢。 輸入未經中央主管機關許可或核准之環境用藥，海關應責令納稅義務人限 期辦理退運。 旅客或交通工具服務人員攜帶少量自用環境用藥進口者，不受第一項規定 之限制；其種類及限量，依關稅法相關規定辦理。 前項環境用藥，限供自用，不得販售。

前條第一項所定環境用藥許可證，其有效期間為五年，期滿仍須繼續製造 、加工或輸入者，應於期滿前三個月至六個月之期間內，向中央主管機關 申請展延。每次展延，不得超過五年；其申請條件、准駁、撤銷、廢止、 展延、變更、核 (換、補) 發及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關 定之。 為維護國民健康或保護環境生態所必要，中央主管機關得廢止前項許可證 。 依前項規定廢止之環境用藥許可證，於廢止原因消失時，原申請者得提出 科學技術或實地調查結果之證實，向中央主管機關重行申請。

環境用藥販賣業及病媒防治業，應向當地主管機關申請，經審查核准登記 ，領得許可執照後，始得營業。但環境用藥製造業者於環境用藥製造許可 證登記之廠商或製造廠址兼營自製產品之輸出、批發、零售及自用原體輸 入者，免申領環境用藥販賣業許可執照；其登載事項、申請條件、程序、 准駁、撤銷、廢止、變更、停業、復業、歇業及其他應遵行事項之準則， 由中央主管機關定之。 前項領有許可執照之環境用藥販賣業與病媒防治業者，主管機關應於網際 網路上公告公司名稱與負責人、許可證字號等資訊，方便一般民眾查詢。

持有環境用藥製造、輸入許可證、環境用藥販賣業或病媒防治業許可執照 者，應依核准事項辦理。