製造、加工或輸入環境用藥，應將其名稱、成分、性能、製法之要旨、分 析方法及有關資料或證件，連同標示及樣品，向中央主管機關申請查驗登 記，經核發許可證後，始得製造、加工或輸入。 旅客或交通工具服務人員攜帶少量自用環境用藥進口者，不受前項限制； 其種類及限量，由中央主管機關會同財政部訂定。 前項環境用藥，限供自用，不得販售。

環境用藥製造、輸入許可證，其有效期間為五年；於期滿前六個月內，得 向中央主管機關申請展延之，每次展延不得超過五年。 前項許可證，在有效期間內，基於國民健康之維護或環境生態之保護，中 央主管機關得撤銷之。

環境用藥販賣業及病媒防治業，應向當地主管機關申請，經審查核准登記 ，領得許可執照後，始得營業。但環境用藥製造業者於公司或工廠所在場 所兼營自製產品之輸出、批發、零售及自用原體輸入者，免申領環境用藥 販賣業許可執照。

環境用藥製造、輸入許可證、環境用藥販賣業或病媒防治業許可執照，非 經原發證照主管機關核准，不得變更原登記事項。