主管機關得派員攜帶證明文件進入公、私場所檢查環境用藥製造、加工、分裝、調配、販 賣、貯存、使用、試驗研究及教育示範等運作情形。其認有違反本法規定、污染環境或危 害生態或人體健康之虞者，得暫行封存，由負責人保管；必要時，得出具收據，抽取樣品 ，實施檢驗。

環境用藥或有關物品經依前條規定封存者，依查核檢驗結果，為下列處分： 一、有違反本法規定之情事，除依本法規定處罰外，封存之環境用藥、物品經主管機關認 定為廢棄物者，應依廢棄物清理法有關之規定處理。 二、未違反本法之規定者，即予啟封。

環境用藥製造、輸入許可證經依第八條第二項規定撤銷者、製造、加工或輸入環境用藥之 業者，應於撤銷處分書到達翌日起七日內將庫存品列冊，二個月內將市售品收回列冊，分 別報請當地主管機關核備。當地主管機關應派員點驗、查扣，並為適當之處理。

查獲偽造或禁用之環境用藥，應通知製造、加工或輸入業者，自通知書到達翌日起七日內 將庫存品列冊，十五日內將市售偽造或禁用之環境用藥收回列冊，分別報請當地主管機關 核備。並由主管機關分別為下列之處分： 一、當地主管機關派員點驗、查扣，並得沒入或為適當之處理。 二、製造、加工或輸入偽造、禁用環境用藥，或頂替使用許可證、許可執照者，應由原發 證照機關撤銷其全部製造、輸入許可證或許可執照或工廠登記證，並公告其廠商、地 址、負責人姓名、偽造或禁用環境用藥品名及所犯情節。 三、販賣、意圖販賣而陳列或使用偽造、禁用環境用藥者，由原發照機關撤銷其許可執照 ，並公告其廠商、地址、負責人姓名、偽造或禁用環境用藥品名及所犯情節。

查獲劣質環境用藥，應通知製造、加工或輸入業者，自通知書到達翌日起七日內將庫存品 列冊，一個月內將市售之劣質環境用藥收回列冊，分別報請當地主管機關核備。當地主管 機關應派員點驗，並予以查扣。 前項查獲之劣質環境用藥，如係本國製造、加工，經檢驗後仍可改製使用者，原製造廠商 得於二個月內向中央主管機關提出改製計畫，經核准後，由省（市）主管機關責令縣（市 ）主管機關派員監督限期改製；其不能改製、逾期未提出改製計畫或逾期未改製者，省（ 市）主管機關得沒入，並為適當之處理。如係核准輸入者，由省（市）主管機關責令原輸 入廠商於二個月內退運出口；逾期未遵行者，得沒入並為適當之處理。 製造、加工、輸入、販賣、意圖販賣而陳列或使用劣質環境用藥者，由主管機關公告其廠 商、地址、負責人姓名、環境用藥品名及所犯情節；其情節重大或再次違反者，得撤銷其 各該許可證、許可執照或停止其營業。

環境用藥製造業、環境用藥販賣業或病媒防治業者歇業、停業，或經撤銷許可證或許可執 照後，其環境用藥之處理，由中央主管機關定之。

依本法查扣或沒入之環境用藥，需為適當處理時，其費用由原製造、加工、輸入或販賣者 負擔。