主管機關得派員攜帶證明文件進入公、私場所檢查環境用藥製造、加工、 分裝、調配、販賣、貯存、使用、試驗研究及教育示範等運作情形。其認 有違反本法規定、污染環境或危害生態或人體健康之虞者，得暫行封存， 由負責人保存；必要時，得出具收據，抽取樣品，實施檢驗。

檢驗測定機構應取得中央主管機關核給之許可證後，始得辦理本法規定之 檢驗測定。 前項檢驗測定機構應具備之條件、設施、許可證之申請、審查程序、核 ( 換) 發、撤銷、廢止、停業、復業、查核、評鑑程序及其他應遵行事項之 管理辦法，由中央主管機關定之。

環境用藥或有關物品經依前條規定封存者，依查核驗結果，為下列處分： 一 有違反本法規定之情事，除依本法規定處罰外，封存之環境用藥、物 品經主管機關認定為廢棄物者，應依廢棄物清理法有關之規定處理。 二 未違返本法之規定者，即予啟封。

環境用藥製造、輸入許可證經依第八條第二項規定撤銷者，製造、加工或 輸入環境用藥之業者，應於撤銷處分書到達翌日起七日內將庫存品列冊， 二個月內將市售品收回列冊，分別報請當地主管機關核准。 當將主管機關應派員點驗、查扣，並為適當之處理。

查獲偽造或禁用之環境用藥，應通知製造、加工或輸入業者，自通知書到 達翌日起七日內將庫存品列冊，十五日內將市售偽造或禁用之環境用藥收 回列冊，分別報請當地主管機關核備。並由主管機關分別為下列之處分： 一 當地主管機關派員點驗、查扣，並得沒入或為適當之處理。 二 製造、加工或輸入偽造、禁用環境用藥，或頂替使用許可證、許可執 照者，應由原發證照機關撤銷其全部製造、輸入許可證或許可執照或 工廠登記證，並公告其廠商、地址、負責人姓名、偽造或禁用環境用 藥品及所犯情節。 三 販賣、意圖販賣而陳列或使用偽造、禁用環境用藥者，由原發照機關 撤銷其許可執照，並公告其廠商、地址、負責人姓名、偽造或禁用環 境用藥品名及所犯情節。

查獲劣質環境用藥，應通知製造、加工或輸入業者，自通知書到達翌日起 七日內將庫存品列冊，一個月內將市售之劣質環境用藥收回列冊，分別報 請當地主管機關核備。當地主管機關應派員點驗，並予查扣。 前項查獲之劣質環境用藥，如係本國製造、加工，經檢驗後仍可改製使用 者，原製造廠商得於二個月內向中央主管機關提出改製計畫，經核准後， 由當地主管機關派員監督限期改製；其不能改製、逾期未提出改製計畫或 逾期未改製者，當地主管機關得沒入，並為適當之處理。如係核准輸入者 ，由當地主管機關責令原輸入廠商於二個月內退運出口；逾期未遵行者， 得沒入並為適當之處理。 製造、加工、輸入、販賣、意圖販賣而陳列或使用劣質環境用藥者，由當 地主管機關公告其廠商、地址、負責人姓名、環境用藥品名及所犯情節； 其情節重大或再次違反者，得撤銷其各該許可證、許可執照或停止其營業 。

環境用藥製造業、環境用藥販賣業或病媒防治業者歇業、停業，或經撤銷 許可證或許可執照後，其環境用藥之處理，由中央主管機關定之。

依本法查扣或沒入之環境用藥，需為適當處理時，其費用由原製造、加工 、輸入或販賣者負擔。