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藥品販賣業者輸入之孳品得分裝後出售，其分裝應依下列規定辦理： 一、製劑：申請中央衛生主管機關核准後，由符合藥品優良製造規範之孳品之製造業著分 裝。 二、原料藥：由符合藥品優良製造規範之藥品製造業者分裝；分裝後，應報請中央衛生主 管機關備查。 前項申請分裝之條件、程序、報請備查之期限、程序及其他分裝出售所應遵循之事項 ，由中央衛生主管機定之。

本法自公布日施行。 本法修正條文第五十三條施行日期，由行政院定之。