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麻醉藥品之輸入、製造、銷售、購用及稽核，依本條例管理之。

本條例所稱麻醉藥品係指供醫藥及科學用之劇烈毒性，並能感癮之藥品，其範圍包括左列 各類： 一、鴉片類及其製劑。 二、大麻類及其製劑。 三、高根類及其製劑。 四、化學合成麻醉藥品類及其製劑。

國內醫藥及科學上需用之麻醉品，每年應由內政部預為估計，開具品名、數量，呈經行政 院核定後，函送外交部轉達國際禁煙機關。

前條麻醉藥品之輸入、製造及銷售，內政部專設麻醉藥品經理處負責辦理。

各類麻醉藥品除第二條所規定者外，其餘概行禁止。但因醫藥或科學研究有需用他種麻醉 藥品之必要時，經內政部呈請行政院特許由麻醉藥品經理處輸入或製造。

麻醉藥品之輸入，應經內政部之核准發給輸入憑照後，麻醉藥品經理處方得採購輸入，其 輸入口岸由內政部呈請行政院指定之。

在國內運輸麻醉藥品，由麻醉藥品經理處擬定國內運輸憑照呈准應用。

輸入或製造之麻醉藥品，其品質與含量，以合於政府公布之中華藥典所定者為準。

麻醉藥品經理處，因業務上之需要，得呈准內政部指定地點，設立分處或委託地方衛生主 管機關代辦分銷事宜。

醫師、藥師、牙醫師、獸醫、藥商及醫療試驗機關團體需用麻醉藥品，應向麻醉藥品經理 處或分處購用之。但軍醫用者，得由軍醫署查明每年需要數量，函請內政部查核分批購買 。 前項藥商以在地方衛生主管機關領有藥商執照者為限，並應經領有證書之藥師簽署。

內政部得隨時派員稽查麻醉藥品經理處及分處之輸入、製造、運銷購用人之使用情形及現 存品量，省市縣政府及地方衛生主管機關得隨時派員稽查製造、運銷購用人之使用情形及 現存品量，報告上級機關，分別彙轉內政部麻醉藥品經理處，於必要時得派員稽查各分處 之製造、銷售情形，並得會同地方政府及衛生機關稽查購用人之使用情形及現存品量。

麻醉藥品經理處及其分處，應按月將麻醉藥品之製造、銷售情形及現存品量呈報內政部， 並由內政部將輸入及製造之品量暨運銷情形，每年至少公告一次。

麻醉藥品之購用，以供醫藥及科學上之需要為限。 違反前項規定以麻醉藥品轉售他人或為非法使用者，應分別依法處罰。

管理麻醉藥品人員，如有違法、舞弊情事，應依法從重懲處。

本條例施行細則，由內政部擬訂，呈請行政院核定之。

本條例自公布日施行。