本法所稱主管機關：在中央為行政院農業委員會；在直轄市為直轄市政府 ；在縣 (市) 為縣 (市) 政府。

遇有法定動物傳染病流行或有流行之虞時，中央主管機關得採取緊急措施 ，命令或逕行核准製造或輸入動物用生物藥品。

動物用藥品販賣業者，應向所在地直轄市或縣 (市) 主管機關申請，經審 查合格並核發動物用藥品販賣業許可證後，始得登記營業。 動物用藥品販賣業之許可標準、許可證應記載事項與變更登記、營業場所 之設施及其他應遵行事項之管理辦法，由中央主管機關定之。

動物用藥品製造業者或販賣業者僱用之推銷員，應由僱用人向所在地直轄 市或縣 (市) 主管機關登記。變更時，亦同。 動物用藥品推銷員，不得推銷非其僱用人製造或經銷之動物用藥品，並不 得沿街設攤兜售或擅將動物用藥品拆封、改裝或作虛偽宣傳。

直轄市及縣 (市) 主管機關，對動物用藥品製造業者之製造場所及其設備 ，就其製造程序、裝置、品質管制及有關資料等，應定期派員檢查之。 中央主管機關於必要時，得就前項所定範圍派員抽查之。 主管機關檢查或抽查時，動物用藥品製造業者不得無故拒絕。 直轄市或縣 (市) 主管機關對於第一項檢查結果，認有應改善之處，應通 知限期改善；屆期不改善者，得報請中央主管機關令其停止部分或全部動 物用藥品之製造。經停止製造之動物用藥品，仍繼續製造者，得報請中央 主管機關廢止其製造動物用藥品許可證。

主管機關對動物用藥品販賣業者、家畜醫院或診所、得派員抽查其藥品， 並得以原價抽取樣品，檢查其品質。 前項抽查及抽樣，動物用藥品販賣業者、家畜醫院或診所，不得無故拒絕 。

依本法查獲之動物用劣藥，如係本國製造，經檢驗後仍可改製使用者，應 由直轄市或縣 (市) 主管機關派員監督製造廠商限期改製；如係核准輸入 者，應即封存，並由中央主管機關飭令原進口商限期向國外原廠商請求退 貨。

經稽查或檢驗為動物用偽藥、禁藥或劣藥者，除依本法有關規定處理外， 並應為下列處分： 一 製造、輸入或分裝動物用偽藥、禁藥或提供許可證予他人使用製造、 輸入或分裝動物用偽藥、禁藥者，原發證機關得廢止其全部動物用藥 品許可證或販賣業許可證。 二 販賣或意圖販賣而陳列或貯藏動物用偽藥、禁藥者，由直轄市或縣 ( 市) 主管機關登報公告其商號名稱、地址、負責人姓名、藥品名稱及 所犯情節；再違反者，原發證機關得廢止其全部動物用藥品許可證或 販賣業許可證。 三 製造、輸入、分裝、販賣或意圖販賣而陳列或貯藏動物用劣藥者，由 直轄市或縣 (市) 主管機關登報公告其商號名稱、地址、負責人姓名 、藥品名稱及違反情節；其情節重大或再次違反者，原發證機關得廢 止其各該動物用藥品許可證或販賣業許可證。

本法所定之罰鍰，由直轄市或縣 (市) 主管機關處罰之。