為改進動物用藥品品質，維護動物健康，促進畜牧事業發展，特制定本法 。

本法所稱主管機關：在中央為行政院農業委員會；在直轄市為直轄市政府 ；在縣 (市) 為縣 (市) 政府。

本法所稱動物用藥品，係指左列各款之一之原料藥、製劑及成藥： 一、專供預防、診斷、治療動物疾病之血清、預防劑、診斷劑及其他具有 生物藥品效能之藥品。 二、專供預防、治療動物疾病之抗生素。 三、前二款以外，專供預防、治療動物疾病，促進或調節其生理機能之藥 品。

本法所稱製劑，係指以原料藥經加工調製，製成一定劑型及劑量之動物用 藥品。 製劑之劑型種類，由中央主管機關公告之。 製劑分為獸醫師 (佐) 處方藥品及非處方藥品。 前項獸醫師 (佐) 處方藥品之品目、販賣條件及使用時應遵行事項，由中 央主管機關定之。

本法所稱新藥，係指經中央主管機關審查認定屬新成分、新複方、新效能 、新使用途徑、新劑型或新用法用量製劑之動物用藥品。

本法所稱動物用偽藥，係指動物用藥品經檢驗認定有左列各款情形之一者 ： 一、未經核准擅自製造者。 二、將他人產品抽換或摻雜者。 三、塗改或變更有效期間之標示者。 四、所含成分之名稱與核准不符者。 五、未依第十八條之規定，黏貼合格封緘者。

本法所稱動物用禁藥，係指動物用藥品有左列各款情形之一者： 一、經中央主管機關明令公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列 之毒害藥品。 二、未經核准擅自輸入之藥品。

本法所稱動物用劣藥，係指已核准登記之動物用藥品經檢驗認為有左列各 款情形之一者： 一、所含成分之質、量或強度，與規定標準不符者。 二、全部或一部污染或變質者。 三、超過有效期間者。 四、主治效能與核准不符者。 前項第一款所稱標準，由中央主管機關定之。

本法所稱動物用藥品製造業者，係指經營動物用藥品之製造、加工與其產 品之批發、輸出及自用原料輸入之業者。 動物用藥品製造業者申請輸入自用原料之要件、程序及其他應遵行事項， 由中央主管機關定之。 經核准輸入之自用原料，非經中央主管機關核准，不得轉讓或轉售。

本法所稱動物用藥品販賣業者，係指經營動物用藥品之批發、零售、輸入 及輸出業者。

本法所稱標籤，係指動物用藥品容器或包裝上用以記載文字、圖畫或記號 之標示物。

本法所稱仿單，係指動物用藥品附加之說明書。

本法所稱合格封緘，係指動物用生物藥品，經查驗合格後由主管機關核貼 之封緘。

製造或輸入動物用藥品，應將其成分、性能、製法之要旨、分析方法及有 關資料或證件，連同標籤、仿單及樣品，並繳納證書費、檢驗費，申請中 央主管機關檢驗登記，經核准發給許可證後，始得製造或輸入。 前項登記事項，由中央主管機關定之。 中央主管機關得以動物用藥品優良製造準則，作為核發及展延製造或輸入 動物用藥品許可證之基準；動物用藥品優良製造準則，由中央主管機關定 之。 新藥核准檢驗登記前，得由中央主管機關視藥品之特性自行或委託經其認 可之機關 (構) 進行安全及效能試驗，費用由檢驗登記申請人負擔；其試 驗辦法，由中央主管機關定之。 動物用藥品許可證遺失或污損者，應敘明理由，向中央主管機關繳納證書 費申請換發或補發。遺失者，由中央主管機關公告註銷許可證；污損者， 應將原許可證同時繳銷。

動物用藥品許可證應記載事項如下： 一、許可證字號。 二、動物用藥品名稱。 三、製造業者與輸入業者名稱及地址。 四、負責人姓名及地址。 五、製造工廠名稱及地址。 六、動物用藥品劑型及包裝。 七、有效成分及含量。 八、效能 (適應症) 。 九、其他經中央主管機關指定應記載事項。

動物用藥品之標籤及仿單，應依核准，分別記載下列事項： 一、動物用。 二、廠商名稱及地址。 三、品名及許可證字號。 四、有效成分、含量、用法及用量。 五、主治效能、性能或適應症。 六、副作用、禁忌及其他應注意事項。 七、停藥期間。 八、製造日期或批號。 九、有效期間或失效日期。 十、其他應記載事項。 前項各款記載事項經中央主管機關公告免予記載者，不在此限。

本法所定申請有關之同意文件與證照之核發、展延、變更、移轉、補發、 換發等事項，其所應檢附之證件及資料，由中央主管機關定之。

主管機關依本法規定之許可證證書費、檢驗費、查驗費等收費標準，由中 央主管機關定之。

經核准登記製造或輸入之動物用藥品，非經中央主管機關之核准，不得變 更原登記事項。

製造或輸入動物用藥品許可證有效期間為四年，期滿仍繼續製造或輸入者 ，應事先申請中央主管機關核准展延。但每次展延，不得超過二年。 前項許可證，在有效期間內，基於維護健康或其他重大原因，中央主管機 關得撤銷之。

遇有法定動物傳染病流行或有流行之虞時，中央主管機關得採取緊急措施 ，命令或逕行核准製造或輸入動物用生物藥品。

動物用藥品製造廠 (所) 之設立，除依法辦理工廠登記外，並應符合動物 用藥品廠設廠標準。 動物用藥品製造業者，應填具動物用藥品製造業者登記申請書，報經所在 地農業主管機關，層轉中央主管機關確定其製造動物用藥品範圍後，始得 據以申辦工廠登記。 第一項設廠標準，由中央主管機關會同中央工業主管機關定之。

動物用藥品製造業者，非經中央主管機關核准，不得委託其他製造業者製 造或接受其他製造業者委託製造動物用藥品；其委託製造辦法，由中央主 管機關定之。

動物用藥品製造廠 (所) ，製造動物用生物藥品者，應聘用獸醫師；製造 動物用抗生素或普通藥品者，應聘用藥劑師，駐廠 (所) 負責監督藥品之 製造。

動物用生物藥品，於製成或輸入報關完稅後，製造業者或輸入業者應逐批 向直轄市或縣 (市) 主管機關申請抽樣檢驗，經該管主管機關派員抽取樣 品，查驗合格並封緘後，始得出售。 前項查驗辦法，由中央主管機關定之。

依前條規定檢驗不合格者，直轄市或縣 (市) 主管機關應將結果通知檢驗 申請人；申請人得於通知送達後十四日內繳納複驗費申請複驗，以申請一 次為限。 經檢驗不合格之動物用藥品，申請人未於前項規定期限內申請複驗者，直 轄市或縣 (市) 主管機關得派員監督銷燬或限期由原輸入業者退運。

動物用藥品販賣業者，應向所在地直轄市或縣 (市) 主管機關申請，經審 查合格並核發動物用藥品販賣業許可證後，始得登記營業。 動物用藥品販賣業之許可標準、許可證應記載事項與變更登記、營業場所 之設施及其他應遵行事項之管理辦法，由中央主管機關定之。

動物用藥品應黏貼標籤附加仿單，並標明動物用字樣。 前項標籤、仿單應載事項，由中央主管機關定之。

動物用藥品販賣業者，不得分裝動物用藥品。 輸入之大包裝動物用藥品，分裝後以原廠牌販賣者，其分裝應由核准登記 之動物用藥品製造廠商或由中央主管機關指定之公立機構為之。 分裝後之藥品，須黏貼分裝標誌並封緘後，始得出售。

動物用藥品製造業者或販賣業者僱用之推銷員，應由僱用人向所在地直轄 市或縣 (市) 主管機關登記。變更時，亦同。 動物用藥品推銷員，不得推銷非其僱用人製造或經銷之動物用藥品，並不 得沿街設攤兜售或擅將動物用藥品拆封、改裝或作虛偽宣傳。

經核准輸入之動物用藥品之樣品或贈品，不得出售。 經依本法取得輸入動物用藥品許可證或管制進口之動物用藥品，不得以樣 品或贈品名義申請輸入。 第一項樣品、贈品之管理事項，由中央主管機關定之。

經核准製造之動物用藥品，如輸出國外時，應於輸出前由動物用藥品製造 業者，申請中央主管機關發給輸出證明書，方准輸出。 前項輸出證明書，自核發之日起有效期限為三個月。 申請輸出之動物用藥品，除符合動物用藥品優良製造準則外，應由中央主 管機關或指定之機關派員抽取樣品，送交指定之檢驗機關 (構) 檢驗。

直轄市及縣 (市) 主管機關，對動物用藥品製造業者之製造場所及其設備 ，就其製造程序、裝置、品質管制及有關資料等，應定期派員檢查之。 中央主管機關於必要時，得就前項所定範圍派員抽查之。 主管機關檢查或抽查時，動物用藥品製造業者不得無故拒絕。 直轄市或縣 (市) 主管機關對於第一項檢查結果，認有應改善之處，應通 知限期改善；屆期不改善者，得報請中央主管機關令其停止部分或全部動 物用藥品之製造。經停止製造之動物用藥品，仍繼續製造者，得報請中央 主管機關廢止其製造動物用藥品許可證。

主管機關對動物用藥品販賣業者、家畜醫院或診所、得派員抽查其藥品， 並得以原價抽取樣品，檢查其品質。 前項抽查及抽樣，動物用藥品販賣業者、家畜醫院或診所，不得無故拒絕 。

動物用藥品檢查人員，執行第二十五條第一項、第二項及第二十六條第一 項任務時，應出示身分證明。

主管機關對於涉嫌之動物用偽藥、禁藥或劣藥，須經抽樣鑑定者，應予封 存，由廠商出具切結保管。 前項抽取之樣品，應儘速鑑定及處理，其期間自查獲之日起，至多不得超 過二個月。

依本法查獲之動物用劣藥，如係本國製造，經檢驗後仍可改製使用者，應 由直轄市或縣 (市) 主管機關派員監督製造廠商限期改製；如係核准輸入 者，應即封存，並由中央主管機關飭令原進口商限期向國外原廠商請求退 貨。

經稽查或檢驗為動物用偽藥、禁藥或劣藥者，除依本法有關規定處理外， 並應為下列處分： 一、製造、輸入或分裝動物用偽藥、禁藥或提供許可證予他人使用製造、 輸入或分裝動物用偽藥、禁藥者，原發證機關得廢止其全部動物用藥 品許可證或販賣業許可證。 二、販賣或意圖販賣而陳列或貯藏動物用偽藥、禁藥者，由直轄市或縣 ( 市) 主管機關登報公告其商號名稱、地址、負責人姓名、藥品名稱及 所犯情節；再違反者，原發證機關得廢止其全部動物用藥品許可證或 販賣業許可證。 三、製造、輸入、分裝、販賣或意圖販賣而陳列或貯藏動物用劣藥者，由 直轄市或縣 (市) 主管機關登報公告其商號名稱、地址、負責人姓名 、藥品名稱及違反情節；其情節重大或再次違反者，原發證機關得廢 止其各該動物用藥品許可證或販賣業許可證。

依本法取締動物用偽藥、禁藥及劣藥，應獎勵檢舉；其獎勵辦法，由中央 主管機關定之。

動物用藥品之使用對象、用途、用法、用量、停藥期及使用上應注意事項 等，應遵守中央主管機關訂定之使用準則。

動物用原料藥，以供製造含有該項原料藥之動物用藥品製造業者使用為限 。

動物用藥品製造業者及輸入業者，應於每年一月、四月、七月及十月底前 ，將前季製造或輸入之動物用藥品種類、數量、銷售量、銷售對象等資料 ，向所在地直轄市或縣 (市) 主管機關報備。 直轄市或縣 (市) 主管機關應於每年一月底及七月底前，將前項資料彙報 中央主管機關。

動物用藥品販賣業者及製造業者，不得買賣來歷不明或未經主管機關核准 製造、輸入之動物用藥品。 禽畜與水產養殖業者及飼料業者，不得以來歷不明或未經主管機關核准製 造或輸入之動物用製劑供防治動物疾病或調節生理機能用。 禽畜與水產養殖業及飼料製造者，不得以動物用或人用藥品原料藥供防治 動物疾病或調節生理機能用。 禽畜及水產養殖業者，使用有停藥期間限制之動物用藥品，其於停藥期間 屆滿前所生產之禽畜、水產類、乳、蛋及其他供食用之產品不得出售供屠 宰、加工或食用。 主管機關對禽畜與水產養殖業者及飼料製造者，得派員稽查其有關動物用 藥品之使用情形。

製造或輸入動物用偽藥或禁藥者，處三年以下有期徒刑，得併科一萬元以 下罰金。 前項之未遂犯罰之。

製造或輸入動物用劣藥者，處一年以下有期徒刑，得併科五千元以下罰金 。 因過失犯前項之罪者，處拘役或科三千元以下罰金。

明知為動物用偽藥或禁藥而販賣、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而 陳列或貯藏者，處二年以下有期徒刑，得併科一萬元以下罰金。 因過失犯前項之罪者，處拘役或科五千元以下罰金。

明知為動物用劣藥而販賣、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列或 貯藏者，處六個月以下有期徒刑、拘役或科二千元以下罰金。 因過失犯前項之罪者，科二千元以下罰金。

明知為動物用偽藥或禁藥而為之分裝者，處二年以下有期徒刑，得併科一 萬元以下罰金。 因過失犯前項之罪者，處拘役或科五千元以下罰金。

明知為動物用劣藥而為之分裝者，處六個月以下有期徒刑，得併科二千元 以下罰金。 因過失犯前項之罪者，科二千元以下罰金。

動物用藥品製造業或販賣業者，對其生產或販賣藥品之成分或效能，超越 登記內容範圍，作虛偽誇張之廣告或宣播者，處二千元以上一萬元以下罰 鍰。

有下列各款情形之一者，處二千元以上一萬元以下罰鍰： 一、違反依第三條之一第四項所為之規定者。 二、違反第七條第三項之規定者。 三、違反第十三條之規定，擅自變更原登記事項者。 四、違反第十六條第三項所定之設廠標準者。 五、違反第十六條之一規定，擅自委託其他製造業者製造或接受委託製造 動物用藥品者。 六、違反第十七條之規定，未聘請獸醫師或藥劑師者。 七、未依第十九條第一項之規定，取得許可證而擅自營業或違反第二項之 管理辦法者。 八、違反第二十條、第二十一條、第二十四條、第二十五條第三項或第二 十六條第二項之規定者。 九、違反第二十三條第一項規定或依同條第三項所定管理事項者。 十、違反第三十二條之使用準則者。 十一、違反第三十二條之一、第三十二條之二、第三十二條之三第一項至 第四項之規定者。

有下列各款情形之一者，處一千元以上五千元以下罰鍰： 一、違反第十二條之二規定，對於標籤及仿單未依核准事項記載者。 二、未依第十四條之規定申請展延，而繼續使用原許可證者。 三、違反第十五條之命令，而無正當理由者。 四、未依第二十二條第一項之規定，向所在地之主管機關登記，擅自執行 推銷工作者或違反同條第二項之規定者。 五、違反第二十八條第一項之規定，拒絕出具切結保管者。

法人之代表人、法人或自然人之代理人、受雇人或其他從業人員，因執行 業務，犯第三十三條至第三十八條之罪者，除依各該條規定處罰其行為人 外，對該法人或自然人亦科以各該條之罰金刑。

依本法查獲之動物用偽藥、禁藥，及其供製造、加工之器材，不問屬於犯 人與否，沒收之；其偽藥、禁藥並予銷燬之。 依本法查獲之動物用劣藥，未依第二十九條規定期限改製或退貨者，得沒 收銷燬之。

依本法所為之罰鍰，拒不繳納者，移送法院強制執行。

依本法規定處罰之罰鍰，在移送法院強制執行前，受罰人不服時，得於處 罰通知送達七日內，以書面提出異議，申請復核。但以一次為限。 受罰人提出申請復核時，應先向處罰罰鍰機關提繳應納罰鍰半數之保證金 。處罰罰鍰機關應於接到異議書後十五日內，將該案重行審核，認為有理 由者，應變更原處罰；認為無理由者，始得依本法之規定，逕送法院強制 執行。 受罰人不服前項復核時，得依法提起訴願及行政訴訟。

本法所定之罰鍰，由直轄市或縣 (市) 主管機關處罰之。

本法施行細則，由中央主管機關定之。

本法自公布日施行。