九、委員會審議市收基準符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使 用管理辦法」（以下簡稱特管法）案件之作業程序如下（如一般審查 作業流程圖）： （一）申請施行特管法第三條第一項、第十三條第一項或第十四條第一項 規定之非人體試驗之細胞治療技術收費項目（如表一），收費標準 依衛生福利部（以下簡稱衛福部）核准函及核准細胞治療技術施行 計畫書及本局核准登記函，檢附前開資料報局核定收費項目，本局 逕予備查，並提至委員會報告。 （二）申請施行特管法第七條第一項、第三十六條第一項、第二項之「特 定檢查、檢驗之實驗室開發檢測項目」（如表二），收費標準依衛 福部核准函、本局核准登記函、實驗室開發檢測施行計畫書或清冊 等，檢附前開資料報局核備收費項目，本局逕予備查，並提至委員 會報告。 （三）若符合健保給付次世代基因定序技術（NGS） 項目，不得重複向民 眾收費。

十、委員會審議市收基準快速審查案件作業程序如下（如快速審查作業流 程圖）： （一）快速審查案件限申請診療項目（含新增或修正，但非屬前點第二款 之情形），須述明具體急迫性且收費總價在一萬元以下，採隨到隨 審方式，醫院應將快速審查案件（檢附市收基準收費項目與佐證資 料）函報本局。 （二）由本局彙整資料，每件分送五位委員（其中至少含三位府外委員） 進行書面審查，並提供該案件之專業意見，經五位委員均審查同意 者，由本局循行政程序簽奉核可後公告實施，並提報委員會追認之 。 （三）申請快速審查作業所需經費，包括書面審查費用、資料裝訂費及快 遞費用等，由申請醫院支付，支付方式採代收代付辦理。

十一、市收基準逾越相關法令時，由本局循行政程序修正核定後公告實施 ，並提報委員會備查。