第六條（標籤仿單或包裝應載事項）
化粧品之標籤、仿單或包裝，應依中央衛生主管機關之規定，分別刊載廠名、地址、品名、 許可證或核准字號、成分、用途、用法、重量或容量、批號或出廠日期。經中央衛生主管機 關指定公告者，並應刊載保存方法以及保存期限。 前項所定應刊載之事項，如因化粧品體積過小，無法在容器上或包裝上詳細記載時，應於仿 單內記載之。其屬國內製造之化粧品，標籤、仿單及包裝所刊載之文字以中文為主；自國外 輸入之化粧品，其仿單應譯為中文，並載明輸入廠商之名稱、地址。 化粧品含有醫療或毒劇藥品者，應標示藥品名稱、含量及使用時注意事項。

第七條（化妝品輸入之程序）
輸入化粧品含有醫療或毒劇藥品者，應提出載有原料名稱、成分、色素名稱及其用途之申請 書，連同標籤、仿單、樣品、包裝、容器、化驗報告書及有關證件，並繳納證書費、查驗費 ，申請中央衛生主管機關查驗；經核准並發給許可證後，始得輸入。 輸入化粧品未含有醫療或毒劇藥品者，應提出載有原料名稱、成分、色素名稱及其用途之申 請書，連同標籤、仿單及有關證件，並繳納審查費，申請中央衛生主管機關備查。但經中央 衛生主管機關公告免予備查者，不在此限。 第一項醫療或毒劇藥品之名稱、用量、規格及申請書之格式、樣品之數量、標籤及仿單之份 數及證書費、查驗費之金額；第二項申請書之格式、標籤、仿單之份數及審查費之金額，由 中央衛生主管機關定之。

第二十條（醫療或毒劇藥品準用基準之訂定）
製造化粧品所使用醫療或毒劇藥品之基準，由中央衛生主管機關定之。