第一條（執行職務之警械、器械、制服及證件）
警察人員執行職務時，所用警械為棍、刀、槍及其他經核定之器械。 警察人員依本條例使用警械時，須依規定穿著制服，或出示足資識別之警徽或身分證件。 但情況急迫時，不在此限。 第一項警械之種類及規格，由行政院定之。

第六條（私菸私酒之定義）
本法所稱私菸、私酒，指有下列各款情形之一者： 一、未依本法取得許可執照而產製之菸酒。 二、未依本法取得許可執照而輸入之菸酒。 三、菸酒製造業者於許可執照所載工廠所在地以外場所產製之菸酒。 四、已依本法取得許可執照而輸入未向海關申報，或匿報、短報達一定數量之菸酒。 五、中華民國漁船載運非屬自用或超過一定數量之菸酒。 前項第四款及第五款之一定數量，由中央主管機關公告之。 第一項第一款之菸酒，不包括備有研究或試製紀錄，且無商品化包裝之非供販賣菸酒樣品。

第十五條（不得進口物品）
下列物品，不得進口： 一、偽造或變造之貨幣、有價證券及印製偽幣印模。 二、侵害專利權、商標權及著作權之物品。 三、法律規定不得進口或禁止輸入之物品。

第三條
本條例稱私運貨物進口、出口，謂規避檢查、偷漏關稅或逃避管制，未經 向海關申報而運輸貨物進、出國境。但船舶清倉廢品，經報關查驗照章完 稅者，不在此限。

第三十七條
報運貨物進口而有下列情事之一者，得視情節輕重，處以所漏進口稅額二 倍至五倍之罰鍰，或沒入或併沒入其貨物： 一、虛報所運貨物之名稱、數量或重量。 二、虛報所運貨物之品質、價值或規格。 三、繳驗偽造、變造或不實之發票或憑證。 四、其他違法行為。 報運貨物出口，有前項各款情事之一者，處一百萬元以下之罰鍰，並得沒 入其貨物。 有前二項情事之一而涉及逃避管制者，依前條第一項及第三項論處。 沖退進口原料稅捐之加工外銷貨物，報運出口而有第一項所列各款情事之 一者，處以溢額沖退稅額二倍至五倍之罰鍰，並得沒入其貨物。

第三十八條
郵遞之信函或包裹，內有應課關稅之貨物或管制物品，其封皮上未正確載 明該項貨物或物品之品質、數額、重量、價值，亦未附有該項記載者，經 查明有走私或逃避管制情事時，得沒入其貨物或物品，並通知進口收件人 或出口寄件人。

第三十九條
旅客出入國境，攜帶應稅貨物或管制物品匿不申報或規避檢查者，沒入其 貨物，並得依第三十六條第一項論處。 旅客報運不隨身行李進口、出口，如有違法漏稅情事，依第三十七條論處 。

第五十三條
沒入處分確定後，受處分人得依法繳納稅捐，申請依核定貨價備款購回左 列貨物或物品： 一、准許進口或出口者。 二、經管制進口或出口貨價在十五萬元以下者。但體積過巨或易於損壞變 質，或其他不易拍賣或處理者，得不受貨價十五萬元以下之限制。 違禁物品或禁止進口或出口貨物，不適用前項之規定。

第一條
本辦法依臺灣地區與大陸地區人民關係條例第三十五條第三項規定訂定之。

第二十條（偽藥之定義）
本法所稱偽藥，係指藥品經稽查或檢驗有左列各款情形之一者： 一、未經核准，擅自製造者。 二、所含有效成分之名稱，與核准不符者。 三、將他人產品抽換或摻雜者。 四、塗改或更換有效期間之標示者。

第二十二條（禁藥之定義）
本法所稱禁藥，係指藥品有左列各款情形之一者： 一、經中央衛生主管機關明令公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列之毒害藥品。 二、未經核准擅自輸入之藥品。但旅客或隨交通工具服務人員攜帶自用藥品進口者，不在此 限。 前項第二款自用藥品之限量，由中央衛生主管機關會同財政部公告之。

第四十條（製造與輸入醫療器材）
製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用，經核准發給醫療器 材許可證後，始得製造或輸入。 前項輸入醫療器材，應由醫療器材許可證所有人或其授權者輸入。 申請醫療器材查驗登記、許可證變更、移轉、展延登記、換發及補發，其申請條件、審查程 序、核准基準及其他應遵行之事項，由中央衛生主管機關定之。

第七條（化妝品輸入之程序）
輸入化粧品含有醫療或毒劇藥品者，應提出載有原料名稱、成分、色素名稱及其用途之申請 書，連同標籤、仿單、樣品、包裝、容器、化驗報告書及有關證件，並繳納證書費、查驗費 ，申請中央衛生主管機關查驗；經核准並發給許可證後，始得輸入。 輸入化粧品未含有醫療或毒劇藥品者，應提出載有原料名稱、成分、色素名稱及其用途之申 請書，連同標籤、仿單及有關證件，並繳納審查費，申請中央衛生主管機關備查。但經中央 衛生主管機關公告免予備查者，不在此限。 第一項醫療或毒劇藥品之名稱、用量、規格及申請書之格式、樣品之數量、標籤及仿單之份 數及證書費、查驗費之金額；第二項申請書之格式、標籤、仿單之份數及審查費之金額，由 中央衛生主管機關定之。

第八條（化粧品色素輸入之程序）
輸入化粧品色素者，應提出載有色素名稱之申請書，連同標籤、仿單、樣品、包裝、容器、 化驗報告書及有關證件，並繳納證書費、查驗費，申請中央衛生主管機關查驗；經核准並發 給許可證後，始得輸入。 前項申請書之格式、樣品之數量、標籤及仿單之份數及證書費、查驗費之金額，由中央衛生 主管機關定之。

第十四條（檢疫物輸入之檢疫措施公告）
中央主管機關得依據有害生物疫情及危害風險，就檢疫物自特定國家、地區輸入，公告下 列檢疫措施： 一、禁止輸入。 二、檢疫條件。 三、隔離檢疫。 政府機關、機構、公營事業機構、學校、法人或依法設立登記之團體，輸入前項第一款禁 止輸入之檢疫物，供實驗、研究、教學或展覽之用者，得經中央主管機關核准輸入；其輸 入申請程序、輸入申報方式、安全隔離管制措施、處理方式及其他應遵行事項之辦法，由 中央主管機關定之。 具繁殖力之檢疫物未有自該輸出國家、地區輸入之紀錄者，應先檢附風險評估所需相關資 料，經植物檢疫機關核准後，始得輸入。 輸入第一項第三款應施隔離檢疫之檢疫物，其隔離檢疫之申請程序、隔離作業程序、隔離 圃場之設置條件及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。

第十五條（非經核准不得輸入之物品）
下列物品，除由政府機關、機構、公營事業機構、學校、法人或依法設立登記之團體，申 請供實驗、研究、教學或展覽之用，並經中央主管機關核准輸入者外，不得輸入： 一、有害生物。 二、用於防治有害生物之天敵、拮抗生物或競爭性生物及其他生物體之生物防治體。 三、土壤。 四、附著土壤之植物、植物產品或其他物品。 五、前四款物品所使用之包裝、容器。 前項核准輸入之申請程序、申報方式、安全隔離管制措施、處理方式及其他應遵行事項之 辦法，由中央主管機關定之。

第六條（禁用農藥之意義）
本法所稱禁用農藥，指經中央主管機關公告禁止製造、加工、分裝、輸入、輸出、販賣、使 用之農藥。

第七條（偽農藥之定義）
本法所稱偽農藥，指農藥有下列各款情形之一者： 一、未經核准擅自製造、加工、輸入或仿冒國內外產品。 二、摻雜其他有效成分之含量超過中央主管機關所定之限量基準。 三、抽換國內外產品。 四、塗改或變更有效期間之標示。 五、所含有效成分之名稱與核准不符。

第三十三條（檢疫物之檢疫條件及傳染病之疫區公告）
為維護動物及人體健康之需要，中央主管機關訂定檢疫物之檢疫條件及公告外國動物傳染病 之疫區與非疫區，以禁止或管理檢疫物之輸出入。

第四條（偽藥之定義）
本法所稱動物用偽藥，係指動物用藥品經檢驗認定有左列各款情形之一者： 一、未經核准擅自製造者。 二、將他人產品抽換或摻雜者。 三、塗改或變更有效期間之標示者。 四、所含成分之名稱與核准不符者。 五、未依第十八條之規定，黏貼合格封緘者。

第五條（動物用禁藥之定義）
本法所稱動物用禁藥，指動物用藥品有下列各款情形之一者： 一、經中央主管機關公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列。 二、未經核准擅自輸入。但旅客或隨交通工具服務人員攜帶第三條第一款以外動物用藥品入 境，供自家寵物使用，且符合一定種類、劑型及數量者，不在此限。 前項第二款之一定種類、劑型及數量，由中央主管機關會同財政部公告之。

第二條（私運管制物品罪及常業犯）
私運管制物品進口、出口者，處七年以下有期徒刑，得併科新臺幣三百萬元以下罰金。 前項之未遂犯罰之。 第一項之管制物品，由行政院依下列各款規定公告其管制品項及管制方式： 一、為防止犯罪必要，禁止易供或常供犯罪使用之特定器物進口、出口。 二、為維護金融秩序或交易安全必要，禁止偽造、變造之各種貨幣及有價證券進口、出口 。 三、為維護國民健康必要，禁止、限制特定物品或來自特定地區之物品進口。 四、為維護國內農業產業發展必要，禁止、限制來自特定地區或一定數額以上之動植物及 其產製品進口。 五、為遵守條約協定、履行國際義務必要，禁止、限制一定物品之進口、出口。